Почему так происходит?

Каннабис оказывает на нас свое воздействие через разные механизмы в мозге и теле, прежде всего через рецепторы CB1 и CB2. Эти рецепторы являются белками, производимыми внутри наших клеток, и, как и в случае со всеми другими белками, “схемы” для их построения спрятаны в нашей ДНК. Хотя геном человека (набор всех генов) поразительно похож у разных людей, в этих схемах чрезвычайно распространены случайные или унаследованные изменения (мутации). Генетические мутации часто могут быть источником наследственных заболеваний, но они также могут объясняться некоторыми различиями в реакциях людей на каннабис.

Мутации в рецепторе CB1 (цель для ТГК и основной объект интоксикации каннабисом) впервые были выявлены более десяти лет назад. Пока что ученые выявили 15 вариаций этого гена у человека. Когда схемы белка отличаются друг от друга, это почти всегда влияет на функционирование белка.

Это означает, что у вас одна из как минимум 15 различных версий рецепторов CB1. В некоторых случаях мутация CB1 может сделать вас уязвимее к таким заболеваниям, как анорексия, болезнь Крона или зависимости, в других же она может радикально изменить вашу чувствительность к молекулам, которые связываются с этим рецептором (например, ТГК). Это вполне может объяснить, почему чувствительность человека к воздействию каннабиса может быть больше или меньше, чем у 14 других друзей, делящих один косяк.

Есть также не менее 11 мутаций в гене FAAH (амидной гидролазы жирных кислот - фермента, который разрушает естественные молекулы каннабиноидов нашего организма) и не менее 7 мутаций рецептора CB2. Эти мутации могут иметь серьезные последствия для здоровья и интенсивно исследуются.

Но генетические мутации, которые влияют на опыт от потребления каннабиса, не ограничиваются мутацией генов, участвующих в нашей эндогенной каннабиноидной системе. Например, у некоторых людей есть мутации в гене Akt (протеинкиназа B, а не геном эндоканнабиноида). Этот ген может препятствовать отмиранию клеток, тормозить рост тканей и связан со многими видами рака. Люди с мутацией этого гена более склонны делать ошибки в суждениях и моторных реакциях после употребления каннабиса. Это вызвано тем, что мутация Akt меняет то, как каннабиноиды воздействуют на нас.

Еще одно важное отклонение за пределами эндоканнабиноидной системы было обнаружено в печени. При употреблении в пищу (настойки, капсулы или съедобные продукты) каннабис проходит через пищеварительную систему и печень, прежде чем каннабиноиды попадают в кровоток и мозг. В печени содержится много ферментов (опять же, белков, кодированных нашей ДНК), которые перерабатывают многие лекарства и вещества. Один из наиболее важных ферментов в печени преобразует дельта-9-ТГК в 11-гидрокси-ТГК, мощность которого повышается при активации рецептора CB1 и вызывает интоксикацию. Существует бесчисленное количество индивидуальных различий в эффективности и разнообразии функций печени, которые могут повлиять на ощущения от использования съедобного каннабиса.

Генетические мутации, которые меняют наш опыт от потребления каннабиса, могут наблюдаться с рождения или возникать в течение жизни. Гены почти постоянно выключаются и включаются на протяжении нашей жизни в ответ на многие факторы (например, заражение вирусами, рацион, стрессы). Может быть, в ближайшем будущем появится возможность сделать простой тест ДНК (с забором материала с внутренней стороны щеки ватной палочкой), чтобы определить, как выглядят ваши гены, как побороть определенные генетические заболевания, и что конкретно вам ожидать от потребления каннабиса.